Malalties hereditàries
- Termes no preferents
- Genopaties
- Herència patològica
- Malalties congènites
- Malalties genètiques
- Malalties genotípiques
- Trastorns congènits
- Trastorns genètics
- Termes genèrics
- Malalties
- Termes específics
- Amiotròfia neural progressiva de Charcot-Marie-Tooth
- Corea de Huntington
- Errors congènits del metabolisme
- Esferocitosi hereditària
- Facomatosis
- Fibrosi quística
- Hemofília
- Malaltia de von Willebrand
- Síndrome d'Aicardi-Goutières
- Síndrome de Noonan
- Termes relacionats
- Genètica mèdica
- Patologia molecular
- Notes de font
- LEMAC, consulta feta el 24 de febrer, 2006 (punt d'accés: Malalties congènites)
- Autoridades BNE, consulta feta el 17 de juliol, 2012 (punt d'accés: Enfermedades hereditarias)
- Autoridades CSIC, consulta feta el 24 de febrer, 2006 (punt d'accés: Enfermedades hereditarias)
- LCSH, consulta feta el 17 d'octubre, 2005 (punt d'accés: Genetic disorders)
- RAMEAU, consulta feta el 17 d'octubre, 2005 (punt d'accés: Maladies héréditaires)
- Tesaurus
- Matèries
- Microtesaurus
- Medicina
- Conceptes equivalents en altres esquemes
- Enfermedades hereditarias [BNE/A]
- Genetic disorders [LCSH]
- Maladies héréditaires [RAMEAU]
- Malalties congènites [LEMAC]
- Enllaç permanent
- https://vocabularis.crai.ub.edu/thub/concept/thub:981058505375706706
- Format MARC21
-
- LEADER 01873nz a2200481n 4500 001 981058505375706706 005 20210802122731.0 008 950503|||anznnbabn |a ana d 040 $aES-BaUB$bcat$cES-BaUB$fthub 072 7$aTH 61$2thub 150 $aMalalties hereditàries 450 $aGenopaties 450 $aHerència patològica 450 $aMalalties congènites 450 $aMalalties genètiques 450 $aMalalties genotípiques 450 $aTrastorns congènits 450 $aTrastorns genètics 550 $wg$aMalalties 550 $wh$aAmiotròfia neural progressiva de Charcot-Marie-Tooth 550 $wh$aCorea de Huntington 550 $wh$aErrors congènits del metabolisme 550 $wh$aEsferocitosi hereditària 550 $wh$aFacomatosis 550 $wh$aFibrosi quística 550 $wh$aHemofília 550 $wh$aMalaltia de von Willebrand 550 $wh$aSíndrome d'Aicardi-Goutières 550 $wh$aSíndrome de Noonan 550 $aGenètica mèdica 550 $aPatologia molecular 670 $aLEMAC, consulta feta el 24 de febrer, 2006$b(punt d'accés: Malalties congènites) 670 $aAutoridades BNE, consulta feta el 17 de juliol, 2012$b(punt d'accés: Enfermedades hereditarias) 670 $aAutoridades CSIC, consulta feta el 24 de febrer, 2006$b(punt d'accés: Enfermedades hereditarias) 670 $aLCSH, consulta feta el 17 d'octubre, 2005$b(punt d'accés: Genetic disorders) 670 $aRAMEAU, consulta feta el 17 d'octubre, 2005$b(punt d'accés: Maladies héréditaires) 750 7$aEnfermedades hereditarias$2thub//spa 750 7$aGenetic diseases$2thub//eng 750 7$aMaladies héréditaires$2thub//fre 996 $a.a11667473$b15-12-20$c04-06-08$d-$ed$f- 909 $a11$5ES-BaUB 990 $aTHUB Tema$5ES-BaUB 035 $a(ES-BaUB).a11667473
- Terme preferent en altres llengües
- EspañolEnfermedades hereditarias
- EnglishGenetic diseases
- FrançaisMaladies héréditaires
- Data última actualització
- 01/12/2024