LEADER 01122nz  a2200277n  4500
001 981058506883006706
005 20210802122717.0
008 000619|||anznnbabn          |a ana     d
040   $aES-BaUB$bcat$cES-BaUB$fthub
072  7$aTH 61$2thub
150   $aSíndrome del cromosoma X-fràgil
450   $aCromosoma X-fràgil
450   $aSíndrome de l'X-fràgil
450   $aX-fràgil
550   $wg$aSíndromes
670   $aLEMAC, consulta feta el 17 de juliol, 2014$b(punt d'accés: Síndrome del cromosoma X fràgil)
670   $aAutoridades BNE, consulta feta el 17 de juliol, 2014$b(punt d'accés: Síndrome X frágil)
670   $aLCSH, consulta feta el 17 de juliol, 2014$b(punt d'accés: Fragile X syndrome)
670   $aRAMEAU, consulta feta el 17 de juliol, 2014$b(punt d'accés: Syndrome de l'X fragile)
750  7$aSíndrome del cromosoma X frágil$2thub//spa
750  7$aFragile X syndrome$2thub//eng
750  7$aSyndrome de l'X fragile$2thub//fre
996   $a.a11890228$b02-12-20$c04-06-08$d-$ed$f-
909   $a11$5ES-BaUB
990   $aTHUB Tema$5ES-BaUB
035   $a(ES-BaUB).a11890228